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每经记者 金喆 实习生 郑翰森 每经编辑 杨夏 4月24日晚间，一品红（300723.SZ，股价37.91元，市值171.24亿元）发布2024年年报，公司2024年营业收入为14.50亿元，归母净利润亏损5.40亿元。同期发布的2025年一季度报告显示，公司一季度营业收入为3.77亿元，归属于上市公司股东的净利润为5658.85万元。 《每日经济新闻》记者注意到，面对传统业务收入下滑，一品红提出2024年是公司转型之年，截至目前有71个在研管线。其中，最受市场关注的1类痛风新药AR882胶囊在报告期内取得阶段性进展。 AR882是一款口服小分子候选药物，用于痛风伴高尿酸血症患者的长期治疗，已启动国际多中心三期临床试验，今年3月国内完成首例患者入组。 去年两大核心业务承压在2024年年报中，一品红表示去年是公司转型之年。《每日经济新闻》记者注意到，转型期的阵痛直接体现在多项核心业务上。 截至2024年底，一品红共有193个药品注册批件（含原料药登记号），其中国家医保品种82个、国家基药品种26个、国家中药保护品种1个。2024年，公司占比超过六成的儿童类药品实现营收9.36亿元，同比下滑39.04%，慢病药营业收入3.70亿元，同比下滑51.97%。 一品红相关人士表示，受内外部综合因素影响，虽然公司产品整体出货量与去年同期相比有一定的增长，但是由于产品价格下降，公司营业收入下降，影响了公司经营业绩目标达成。 面对行业变化，一品红表示，公司通过自主研发、合作研发等多种创新机制，不断提升创新药研发能力来抵御风险。2024年自主研发投入3.25亿元，同比增加7.77%，占公司营业收入的22.40%。2024年至今，公司新增产品注册批件，截至目前共有71个在研项目（不含技术改造类项目），其中创新药项目15个、34个项目/产品在备案或待审批阶段。 在儿童药产品上，一品红现有26个儿童药批件，涵盖70%以上的儿童疾病领域。在研的18个项目，涵盖癫痫、流感、哮喘等多种高发疾病；慢病药注册批件65个，在研慢病药项目29个。 一品红同日披露的一季报显示，2025年第一季度实现营业收入为3.77亿元，相比2024年第四季度增长79.16%，归属于上市公司股东的净利润为5658.85万元。 AR882在国内三期临床试验完成首例入组作为一家转型期的传统制药企业，一品红最受市场关注的是用于治疗高尿酸血症的新一代靶向URAT1抑制剂AR882。 据《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南（2019）》，中国高尿酸血症的总体患病率为13.3%，患病人数约为1.77亿，痛风总体发病率为1.1%。高尿酸血症已成为继糖尿病、高血压、高血脂症后的“第四高”。 一品红相关人士对《每日经济新闻》记者介绍道，降尿酸药物作用机制主要有抑制尿酸生成、促进尿酸排泄、尿酸酶。主流药物都有一些安全性的问题，在治疗方面存在一定的局限性。“我们设计化合物之前做了一些前期研究，比如对苯溴马隆不良反应的研究，发现它的代谢产物有可能诱导肝细胞线粒体损伤。” 长城证券的一则研报称，AR882是一款靶向抑制选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）的创新药，其作用机制是通过抑制对尿酸重吸收使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血清尿酸（sUA）水平。现有研究表明，AR882治疗痛风患者（包括临床可见及亚临床晶体沉积的患者）疗效优异、安全性良好。 年报显示，2024年8月，AR882获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格（FTD），用于治疗临床痛风患者的可见痛风石。 2025年3月6日，AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE 2试验完成全部患者入组，3月17日，全球关键性Ⅲ期REDUCE 1试验完成首例患者入组。
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